Наглядно это видно на примере наиболее широко используемого сегодня препарата от ковида – так называемой «вакцины Pfizer/BioNTech». Она представляется как продукт совместной разработки американской фармацевтической компании Pfizer и немецкой биотехнологической компании BioNTech.
Большая часть производства и продаж данного препарата осуществляется американской Pfizer. Распространяется под товарным знаком Comirnaty. Примечательно, что первое разрешение на использование препарата было выдано даже не в США, а в Великобритании (2 декабря прошлого года) – как «экспериментального», «предназначенного для применения в чрезвычайных ситуациях».
Далее начался «парад признаний» препарата в других странах: Бахрейне – 4 декабря, Канаде – 9 декабря, Саудовской Аравии – 10 декабря. Наконец, 11 декабря последовало разрешение со стороны американского фармацевтического регулятора – Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). 21 декабря 2020 года данный препарат был одобрен Европейским агентством лекарственных средств, 31 декабря того же года – Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
Во всех случаях формулировки разрешений были одинаковыми: «для использования в экстренных случаях», «для применения в качестве экспериментального препарата» и т.п. Однако задуманные масштабы «эксперимента» превышают всякое воображение.
Объемы поставок данного препарата только по заключенным контрактам просто потрясающие. Власти США еще в прошлом году (при Трампе) заключили с Pfizer контракт на 1,9 миллиарда долларов на поставку 100 миллионов доз вакцины к декабрю 2020 г. (примечательно, что контракт был подписан еще до выдачи разрешения FDA).
В этом году (уже при Джо Байдене) – новые контракты еще на 500 миллионов доз. Еще большие партии препарата поставляются за пределы США. В частности, в мае этого года Еврокомиссия утвердила поставку в страны ЕС (27 государств) до 2023 года 1,8 млрд доз вакцины Pfizer/BioNTech.
По состоянию на 28 ноября только в Германии, Франции и Италии было использовано более 318 млн доз данного препарата, в Японии – почти 87 млн, а в США – свыше 264 млн доз.
23 августа этого года американский фармацевтический регулятор FDA принял решение о переводе продукции компании Pfizer из категории «экспериментального препарата» в категорию «вакцины». Что, безусловно, станет «ветром в паруса» продукции Pfizer на американском рынке. Известно, что компания Pfizer проводит напряженную лоббистскую деятельность в Европейском союзе и других странах для того, чтобы там перевести свою продукцию в разряд полноценной вакцины. Мол, формулировки типа «экспериментальный препарат» или «для использования в чрезвычайных ситуациях» тормозят прививочную кампанию в мире. Следовательно, сохраняются угрозы для здоровья и жизни миллионов и миллионов граждан.
Но все эти стенания о здоровье и жизни человечества – не более чем дымовая завеса, которая прикрывает заговор. Если говорить коротко, то цель заговора – поставить человечество под полный контроль небольшой кучки людей, считающей себя «элитой». А заодно и сократить численность населения Земли, ибо этой «элите» для ее обслуживания вполне достаточно одного миллиарда.
Нынешнее «министерство правды», обслуживающее закулисную элиту, подобные предположения называет «конспирологией», т.е. «теорией заговора». А ведь все признаки заговора здесь налицо. Во-первых, имеет место сговор. Во-вторых, создана атмосфера секретности, окружающая этот сговор. Участников сговора много.
Во-первых, компании Big Pharma (Pfizer – одна из них).
Во-вторых, государственные органы здравоохранения, включая медицинские и фармацевтические регуляторы. В США, например, это уже упоминавшееся Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). В Европейском союзе – Европейское агентство лекарственных средств.
В-третьих, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).
В-четвертых, ведущие мировые медиахолдинги, с одной стороны, нагнетающие в мире атмосферу страха вокруг так называемой «пандемии COVID-19»; с другой стороны, осуществляющие назойливую рекламу «экспериментальных препаратов» для борьбы к ковидом.
В-пятых, IT-корпорации, контролирующие информационное пространство (интернет, социальные сети) и выступающие жесткими «цензорами», не допускающими никакой крамольной (критической) информации в адрес «экспериментальных препаратов». В первую очередь, речь идет о компаниях так называемой «силиконовой мафии» – Microsoft, Facebook, Google и др.
Можно продолжать список участников сговора, есть и «в-шестых», и «в-седьмых» и т.д. Но сейчас я хотел бы сосредоточиться на другом признаке заговора – секретности.
Покажу эту самую секретность на примере компании Pfizer и ее одноименного препарата. Секретность поддерживает и сама компания, и ее партнеры по сговору – государственные фармацевтические и медицинские регуляторы, ВОЗ, медиахолдинги и IT-компании.
Как ни стараются соучастники сговора прятать свои секреты, а не получается. Периодически происходят утечки информации, относящиеся как к самому препарату, так и к тем решениям и документам, которые имеют отношение к Pfizer.
Скандальным является сам факт присутствия компании Pfizer на рынке фармацевтической продукции. За ней тянется длинный шлейф судебных разбирательств. Против компании каждый год выдвигались иски по поводу взяток чиновникам для получения доступа на рынки, по поводу побочных последствий производимых компанией препаратов, по поводу фальсификации данных о составе медикаментов, по поводу завышения цен и т.п. Список преступлений Pfizer может составить целую книгу.
Прежде всего, компания несет ответственность за смерти людей в результате применения утвержденных препаратов Pfizer. Плюс к этому смерти в результате испытаний ряда неутвержденных видов продукции. По части таких летальных исходов компании удалось «отмазаться». По некоторым смертельным случаям – нет.
Например, в 1996 году в результате незаконного испытания препарата Trovan в Нигерии (штат Кано) погибло 11 детей, несколько десятков стали инвалидами. В отношении Pfizer было возбуждено уголовное дело, которое завершилось мировым соглашением и выплатой компенсаций, общая сумма которых составила около одного миллиона долларов.
Но все это мелочи на фоне гигантских исков, которые предъявляют компании в самих США и других западных странах. Так, в сентябре 2009 года в США компания Pfizer в рамках гражданского и уголовного дела была оштрафована на рекордную среди американских фармацевтических компаний сумму за ненадлежащую рекламу четырех препаратов: болеутоляющего Bextra, атипичного нейролептика Geodon (в РФ он продается под названием зелдокс/зипрасидон), противоэпилептического средства Lyrica (прегабалин) и антибиотика Zyvox.
Дочернее предприятие компании Pharmacia & Upjohn признало, что неверно маркировало лекарства «с намерением обмануть или ввести в заблуждение». Компания выплатила в виде штрафов и компенсаций 1 млрд долларов по гражданским искам и 1,3 млрд долларов по уголовным искам. Впрочем, Pfizer достаточно легко перенесла потерю в размере 2,3 млрд долларов, которая была эквивалентна примерно трехнедельному стоимостному объему ее продаж в то время.
И вот с этой преступной корпорацией власти США ведут переговоры и дают «зеленый свет» на использование препарата для прививки от коронавируса. Еще год назад, когда FDA легализовала «экспериментальный препарат» Pfizer/BioNTech, для многих специалистов эта новость была самым настоящим шоком. Ведь, как сообщили СМИ, Pfizer и BioNTech начали работу над вакциной в январе 2020 года, а уже в середине прошлого года власти США дали неформальное «добро» на производство препарата. Как иначе объяснить то, что уже в июле 2020 года власти США подписали с компанией контракт на поставку 100 миллионов доз?
В учебниках по фармакологии говорится, что для разработки более или менее эффективной и безопасной вакцины требуются кропотливые клинические исследования, от рождения идеи до получения разрешения должно пройти от 10 до 15 лет. А тут сумели уложиться в несколько месяцев. Чтобы соблюсти хоть какую-то видимость приличия, FDA протянуло еще несколько месяцев и огласило свое «добро» в отношении препарата Pfizer/BioNTech лишь 11 декабря 2020 года. От начала разработки до официальной регистрации прошло аж целых 11 месяцев! Фармацевтический рекорд, который можно заносить в Книгу Гиннесса! Правда серьезные специалисты охарактеризовали это другими словами: «скандал», «бесстыдство», «коррупция», «сговор» (между Pfizer и FDA).
За последний год продукт компании Pfizer стал предметом ряда крупных скандалов. Назову лишь четыре, наиболее резонансные.
Скандал первый. Еще в декабре прошлого года, за несколько дней до того, как препарат Pfizer получил одобрение в ЕС со стороны Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС), в интернете появились документы из досье по вопросу утверждения вакцины Pfizer/BioNTech. Об этой утечке в январе этого года подробно писало французское издание Le Monde. Из ушедших на сторону документов было ясно, что у препарата имеется «целый ряд проблем». Более того, есть все основания его «завернуть».
Вот лишь одна из выявленных «проблем». К тому времени Pfizer, не дожидаясь формального одобрения фармакологических регуляторов, уже «раскочегарил» производство препарата. Создавались его запасы. Для того, чтобы в момент, когда регуляторы включат «зеленый свет», компания могла выбросить на рынок большие партии. И из секретных документов ЕАЛС стало известно, что были зафиксированы качественные различия между препаратами из коммерческих партий и теми препаратами, которые применялись в ходе клинических испытаний. Естественно, различия были не в пользу первых. Увы, это не смутило чиновников из ЕАЛС, препарат получил «путевку в жизнь».
Скандал второй. Он не «разовый», происходит постоянно. Pfizer заключает контракты на поставку препарата в разные страны, но многие части контрактов остаются нераскрытыми для общественности. Выше я отметил, что компания заключила контракты на поставку в ЕС астрономического количества доз (2,3 млрд). Но даже чиновники ЕС и члены Европарламента не могут прочитать контракты полностью. Некоторые разделы и статьи замазаны черной краской. Такая же история с контрактами на поставку препарата в отдельные страны.
Но не все торговые партнеры Pfizer сумели обеспечить защиту контрактных секретов. Из контракта с Албанией несколько секретных фрагментов были обнародованы в Twitter. Правда, там они висели недолго, сейчас помечены как «недоступные». Однако копии были сделаны.
Позднее аналогичная утечка произошла по контракту с Доминиканской Республикой. И вот какая картина вырисовывается. Страна, покупающая вакцину Pfizer от COVID-19, по условиям контракта должна признать, что «усилия Pfizer по разработке и производству продукта… подвержены значительным рискам и неопределенностям».
И в случае, если появится препарат или другое лечение, которое может предотвратить, лечить или вылечить COVID-19, соглашение остается в силе и страна-покупатель обязана полностью принять товар от компании Pfizer и оплатить его. А ведь сегодня таких альтернативных препаратов становится все больше. И они, выражаясь современным языком, более конкурентоспособны, чем продукт Pfizer под товарным знаком Comirnaty. Например, ивермектин, который становится все более популярным средством лечения заболевших ковидом.
Также были утечки информации по закрашенным фрагментам контрактов с Европейским союзом. Под черной краской были спрятаны цены, которые оказались существенно выше средних цен на рынке. Пожалуй, самое главное, что прятала и прячет компания Pfizer под черной краской, – вопрос об ответственности за возможные ущербы здоровью и летальные исходы после прививок ее препаратами. А более конкретно – полный отказ компании от возмещения подобных ущербов.
Скандал третий. Данные последней фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса Pfizer были сфабрикованы. К такому выводу пришел британский медицинский журнал BMJ: он сообщил о многочисленных нарушениях и фальсификациях данных при клинических исследованиях, которые проводились американской компанией Ventavia Research Group (штаб-квартира в штате Техас). Региональный директор Ventavia Брук Джексон с более чем 15-летним опытом проведения клинических исследований фармацевтических препаратов в сентябре 2020 года обнаружила вопиющие нарушения в испытаниях: компания нанимала неквалифицированных сотрудников, фальсифицировала данные, использовала недостаточно вакцинированных людей в контрольных группах, не засекречивала данные о введенных прививках и плацебо, халатно относилась к отслеживанию побочных эффектов.
Брук Джексон подала сигнал SOS высшим руководителям компании. Не получив никакой реакции, обратилась в FDA. И после нулевой реакции со стороны фармацевтического регулятора предала огласке «грязную кухню» испытаний. А тут реакция была мгновенная: Брук Джексон была уволена из Ventavia.
Скандал четвертый. Группа под названием «Общественное здравоохранение и медицинские специалисты за прозрачность», состоящая из более чем 30 профессоров и ученых-медиков из университетов Йеля, Гарварда, Калифорнии и Лос-Анджелеса, а также Университета Брауна, подала иск в окружной суд США Северного округа Техаса. Ученые медики добиваются от FDA открытия всех данных о вакцине Pfizer против COVID-19. По их словам, обнародование такой информации может помочь убедить не доверяющих вакцинам скептиков в том, что препарат действительно «безопасен и эффективен, что повысит доверие к вакцине Pfizer».
Ответчик (FDA) всех удивил своим ответом. Мол, для полной публикации всех этих документов потребуется… 55 лет. И если окружной судья в Техасе поддержит ответчика, то истцы смогут получить эти данные только… в 2076 году.
Специалисты министерства юстиции, представляющие интересы FDA, отмечают, что объем материалов, связанных с вакциной, составляет около 329 тыс. страниц. И FDA не может просто передать общественности документы. Как пишут юристы министерства юстиции, записи должны быть тщательно проверены, чтобы отредактировать «конфиденциальную коммерческую и деловую тайну Pfizer или BioNTech, а также личную конфиденциальную информацию пациентов, которые участвовали в клинических испытаниях».
А вот юридические консультанты истцов думают иначе. Они считают, что их запрос должен стать для FDA наивысшим приоритетом. Они настаивают на публикации всех материалов не позднее 3 марта 2022 года. Почему именно к этому времени? Потому что для раскрытия документов, по мнению истцов, не должно потребоваться больше времени, чем на их изучение. «108 дней – столько времени потребовалось FDA для проверки соответствующих документов для гораздо более сложной задачи – одобрения вакцины Pfizer против COVID-19», – пишут Аарон Сири из Siri & Glimstad в Нью-Йорке и Джон Хоуи из Howie Law в Далласе, юристы, сопровождающие исковое заявление в адрес Pfizer
Ученые-истцы уже попали в центр внимания прессы. Комментируя свою инициативу, они признали, что у них самих есть серьезные подозрения в отношении препарата Pfizer. Что их исковое заявление есть самое минимальное требование к компании и фармацевтическому регулятору. И если FDA будет по-прежнему настаивать на том, что раскрытие информации может продолжаться в течение 55 лет, то не остается никакого сомнения в том, что правительство защищает фармацевтические компании – производители вакцин от любой ответственности за ущерб, причиненный здоровью людей.
Подобные скандальные истории наблюдаются также вокруг других популярных прививочных препаратов и их производителей: Moderna (американская биотехнологическая компания Moderna), Janssen (американская фармацевтическая корпорация Johnson & Johnson), AstraZeneca (британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca).
